102 visitors think this article is helpful. 102 votes in total.

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Я совсем както не думала о детском диабете, о его прблемах, но теперь, прочитав обо всем этом в разделе.Десткий диабет'', я просто не могу спокойно спать. Передается по наследству не диабет, а предрасположенность к нему. отец был болен СД, бабушка СД типа, и тетя с СД. Псориаз был известен еще в Древней Греции, но тогда его считали одной из разновидностей проказы. Существует несколько гипотез его возникновения, но до сих пор достоверно неизвестно, как различные факторы, способствующие развитию этого заболевания, взаимодействуют друг с другом в организме человека. – это хроническое кожное неинфекционное заболевание, основным признаком которого являются папулезные шелушащиеся высыпания на коже. Механизм развития псориаза связан с нарушением функции клеток кожи. Каждая клетка имеет свой жизненный цикл – период, за который она образуется, развивается, функционирует и отмирает. В норме этот цикл для клеток кожи составляет почти 30 дней, а для клеток, пораженных псориазом - около 4-5 дней. При этом одни клетки отмирают, а другие еще не успевают созреть, что приводит к воспалению, отеку, повышенному орговеванию и шелушению кожи. Если две тысячи лет назад псориаз считался одним из видов проказы и такие люди изолировались от общества, то сегодня достоверно известно, что псориаз не заразен и от человека к человеку не передается. Более того, участие инфекции в развитии этого заболевания является косвенным – она может лишь «запустить» процессы, которые вызовут заболевание. Но далеко не все люди, перенесшие инфекции (например, ангину) заболевают псориазом. Это говорит о наличии у больных какого-то особого фактора, способствующего развитию заболевания. Было установлено, что в семьях, где один из родителей страдает псориазом, риск заболевания у детей увеличивается в несколько раз. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему, то есть при прочих равных условиях псориазом скорее заболеет человек с отягощенной наследственностью. В настоящее время выявлен ряд генов, отвечающих за заболевание псориазом – именно они обеспечивают уязвимость своих носителей. Кожное заболевание псориаз является одним из самых распространенных дерматозов, поэтому его изучению уделяется много внимания. Сегодня достоверно известно, что в развитии псориаза принимает несколько факторов, которые иногда действуют одновременно. Прежде всего, это нарушения иммунитета, которые приводят к появлению антител против собственных клеток кожи. В результате в коже развивается аутоиммунный воспалительный процесс с характерными элементами сыпи. Но нарушений иммунитета «на голом месте» не бывает, для этого также нужны определенные условия в виде изменений обмена веществ, нейроэндокринных заболеваний, стрессов, перенесенных инфекций (особое значение в последнее время придается стрептококковым инфекциям), интоксикаций, стрессов и т.д. Псориаз и печень – явления взаимосвязанные, так как именно в печени происходит разложение токсических продуктов обмена на простые нейтральные матаболиты. Кроме того, в печени синтезируются вещества, жизненно необходимые для клеточного обмена веществ. У людей, имеющих генетическую предрасположенность к псориазу, он может возникнуть от разных причин. Например, вполне реален псориаз на нервной почве, имеют четкую связь псориаз и алкоголь, псориаз и курение. Псориаз и татуировки также взаимосвязаны – установлено, что механическое раздражение кожи во время обострения заболевания способствует появлению новых элементов сыпи на месте раздражения. Насколько распространен псориаз Псориаз считается одним из самых распространенных кожных заболеваний. По данным разных источников доля больных псориазом среди всех больных кожными заболеваниями составляет от 3 до 10%. Люди с белой кожей болеют псориазом намного чаще, чем со смуглой. Мужчины и женщины болеют псориазом с одинаковой частотой. Однако, псориаз у женщин имеет некоторые особенности, например, риск развития псориаза у курящих женщин почти на 80% выше, чем у некурящих, а во время беременности все явления псориаза часто проходят. Псориаз у мужчин не имеет такой четкой связи с курением, однако, если заболевание началось, курить лучше бросить. Считается, что псориаз это «божья отметина» людей особого артистического склада. Достаточно часто встречается псориаз у знаменитостей. Известно, что им страдали Сталин, Бенджамин Франклин, Генри Форд, Уинстон Черчилль, Джон Рокфеллер. Например, псориазом страдают такие известные актрисы, как Камерон Диас и Ким Кардашян, певицы Бритни Спирс и Эми Уайнхаус, писатели Владимир Набоков и Джон Апдайк.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца и матери

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству и каковы основные факторы вызывающие. Все мы знаем, что облик человека, некоторые привычки и, даже, заболевания передаются по наследству. Вся эта информация о живом существе закодирована в генах. Так как же эти пресловутые гены выглядят, как они функционируют и где находятся? Итак, носителем всех генов любого человека или животного является ДНК. Данное соединение было открыто в 1869 году Иоганном Фридрихом Мишером. Каким образом эта кислота несет в себе генетический код всего живого на нашей планете? Химически ДНК – это дезоксирибонуклеиновая кислота. Начнем с того, что рассмотрим, где располагается ДНК. В клетке человека имеется множество органоидов, которые выполняют различные функции. Ядро – это маленькая органелла, которая окружена специальной мембраной, и в которой хранится весь генетический материал – ДНК. Прежде всего, рассмотрим, что представляет собой ДНК. ДНК – это очень длинная молекула, состоящая из структурных элементов – нуклеотидов. Имеется 4 вида нуклеотидов – это аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц). Цепочка нуклеотидов схематически выглядит следующим образом: ГГААТЦТААГ.… Вот такая последовательность нуклеотидов и есть цепочка ДНК. Впервые структура ДНК была расшифрована в 1953 году Джеймсом Уотсоном и Френсисом Криком. В одной молекуле ДНК имеется две цепочки нуклеотидов, которые спирально закручены вокруг друг друга. Как же эти нуклеотидные цепочки держатся рядом и закручиваются в спираль? Данный феномен обусловлен свойством комплементарности. Комплементарность означает, что друг напротив друга в двух цепочках могут находиться только определенные нуклеотиды (комплементарные). Так, напротив аденина всегда стоит тимин, а напротив гуанина всегда только цитозин. Таким образом, гуанин комплементарен с цитозином, а аденин – с тимином. Такие пары нуклеотидов, стоящие напротив друг друга в разных цепочках также называются комплементарными. Схематически можно изобразить следующим образом: Эти комплементарные пары А — Т и Г — Ц образуют химическую связь между нуклеотидами пары, причем связьмежду Г и Ц более прочная чем между А и Т. Связь образуется строго между комплементарными основаниями, то есть образование связи между не комплементарными Г и А – невозможно. Почему же эти нуклеотидные цепочки ДНК еще и закручиваются вокруг друг друга? Дело в том, что количество нуклеотидов огромно и нужно очень много места, чтобы разместить такие длинные цепочки. По этой причине происходит спиральное закручивание двух нитей ДНК вокруг друга. В результате спирализации цепочки ДНК укорачиваются в 5-6 раз. Некоторые молекулы ДНК активно используются организмом, а другие используются редко. Такие редко используемые молекулы ДНК помимо спирализации подвергается еще более компактной «упаковке». Такая компактная упаковка называется суперспирализацией и укорачивает нить ДНК в 25-30 раз! Для суперспирализации используются гистоновые белки, которые имеют вид и структуру стержня или катушки для ниток. На эти «катушки» - гистоновые белки наматываются спирализованные нити ДНК. Таким образом, длинная нить становится очень компактно упакованной и занимает очень мало места. При необходимости использовать ту или иную молекулу ДНК происходит процесс «раскручивания», то есть нить ДНК «сматывается» с «катушки» - гистонового белка (если была на нее накручена) и раскручивается из спирали в две параллельные цепи. А когда молекула ДНК находится в таком раскрученном состоянии, то с нее можно считать необходимую генетическую информацию. Причем считывание генетической информации происходит только с раскрученных нитей ДНК! Совокупность суперспирализованных хромосом называется Теперь давайте рассмотрим, что же такое гены. Известно, что есть гены, определяющие группу крови, цвет глаз, волос, кожи и множество других свойств нашего организма. Ген – это строго определенный участок ДНК, состоящий из определенного количества нуклеотидов, расположенных в строго определенной комбинации. Расположение в строго определенном участке ДНК означает, что конкретному гену отведено его место, и поменять это место невозможно. Уместно провести такое сравнение: человек живет на определенной улице, в определенном доме и квартире, и самовольно человек не может переселиться в другой дом, квартиру или на другую улицу. Определенное количество нуклеотидов в гене означает, что каждый ген имеет конкретное число нуклеотидов и их не может стать больше или меньше. Например, ген, кодирующий выработку инсулина, состоит из 60 пар нуклеотидов; ген, кодирующий выработку гормона окситоцина – из 370 пар нуклеотидов. Строгая последовательность нуклеотидов является уникальной для каждого гена и строго определенной. Например, последовательность ААТТААТА – это фрагмент гена, кодирующего выработку инсулина. Для того чтобы получить инсулин, используется именно такая последовательность, для получения, например, адреналина, используется другая комбинация нуклеотидов. Важно понимать, что только определенная комбинация нуклеотидов кодирует определенный «продукт» (адреналин, инсулин и т.д.). Такая вот уникальная комбинация определенного числа нуклеотидов, стоящая на «своем месте» - это и есть ген. Помимо генов в цепи ДНК расположены, так называемые «некодирующие последовательности». Такие некодирующие последовательности нуклеотидов регулируют работу генов, помогают спирализации хромосом, отмечают точку начала и конца гена. Так вот именно этих хромосом у человека имеется 46 штук. Однако, на сегодняшний день, роль большинства некодирующих последовательностей остается невыясненной. Естественно, весь геном невозможно уложить в одну ДНК. Каждая хромосома несет строго определенный набор генов, например, в 18 хромосоме заложены гены, кодирующие цвет глаз и т.д. Хромосомы различаются друг от друга по длине и форме. Самые распространенные формы в виде Х или Y, но имеются также и другие. У человека имеются по две хромосомы одинаковой формы, которые называются парными (парами). В связи с такими различиями все парные хромосомы пронумерованы – их имеется 23 пары. Это означает, что имеется пара хромосом №1, пара №2, №3 и т.д. Пересечение нитей ДНК может происходить строго посередине (Х), а может происходить и не центрально. Каждый ген ответственный за определенный признак находится в одной и той же хромосоме. Когда такое пересечение нитей ДНК происходит не центрально, то относительно точки перекреста одни концы длиннее, другие, соответственно, короче. В современных руководствах для специалистов может указываться локализация гена, например, следующим образом: 22 хромосома, длинное плечо. Такие длинные концы принято называть длинным плечом хромосомы, а короткие – соответственно – коротким плечом. У хромосом формы Y большую часть занимают длинные плечи, а короткие совсем небольшие (на схематичном изображении они даже не указываются). Размер хромосом колеблется: самыми крупными являются хромосомы пар №1 и №3, самыми маленькими хромосомы пар № 17, №19. Помимо форм и размеров хромосомы различаются по выполняемым функциям. Из 23 пар, 22 пары являются соматическими и 1 пара – половые. Соматические хромосомы определяют все внешние признаки индивидуума, особенности его поведенческих реакций, наследственный психотип, то есть все черты и особенности каждого конкретного человека. А пара половых хромосом определяет пол человека: мужчина или женщина. Существует две разновидности половых хромосом человека – это Х (икс) и У (игрек). Если они сочетаются как ХХ (икс - икс) – это женщина, а если ХУ (икс - игрек) – перед нами мужчина. Однако случаются «поломки» генома, тогда у людей выявляются генетические заболевания. Например, когда в 21 паре хромосом вместо двух присутствует три хромосомы, человек рождается с синдромом Дауна. Все «поломки» генетического материала называются мутациями. Например, у отца ребенка сахар усваивается медленно. Это не означает, что ребенок родится с сахарным диабетом, но у ребенка будет иметься предрасположенность. На сегодняшний день развивается так называемая медицина. В рамках данной медицинской практики у человека выявляются предрасположенности (на основе выявления соответствующих генов), а затем ему даются рекомендации - какой диеты придерживаться, как правильно чередовать режим труда и отдыха, чтобы не заболеть. А как же можно прочитать информацию, содержащуюся в ДНК? Сама ДНК представляет собой некую матрицу, но не простую, а закодированную. Чтобы прочесть информацию с матрицы ДНК, она сначала переносится на специальный переносчик – РНК. Отличается от ДНК тем, что может проходить через мембрану ядра в клетку, а ДНК лишена такой способности (она может находиться только в ядре). Закодированная информация же используется в самой клетке. Итак, РНК – это переносчик кодированной информации из ядра в клетку. Нити ДНК, с которых нужно «считать» информацию, раскручиваются, к ним подходит специальный фермент – «строитель» и синтезирует параллельно нити ДНК комплементарную цепочку РНК. Молекула РНК также состоит из 4 видов нуклеотидов – аденина (А), урацила (У), гуанина (Г) и цитозина (Ц). При этом комплементарными являются следующие пары: аденин – урацил, гуанин – цитозин. Как видно, в отличие от ДНК, в РНК используется урацил вместо тимина. То есть фермент-«строитель» работает следующим образом: если в нити ДНК он видит А, то к нити РНК присоединяет У, если Г – то присоединяет Ц и т.д. Таким образом, с каждого активного гена при транскрипции формируется шаблон – копия РНК, способная проходить через мембрану ядра. Уже в цитоплазме РНК может быть, как матрица встроена в специальные ферментные системы (рибосомы), которые могут синтезировать, руководствуясь информацией РНК соответствующую последовательность аминокислот белка. Как известно, молекула белка состоит из аминокислот. Как же рибосоме удается узнать, какую именно аминокислоту надо присоединить к растущей белковой цепи? Триплетный код означает, что последовательность в три нуклеотида цепочки РНК (например, ГГУ) кодируют одну аминокислоту (в данном случае глицин). И так, рибосома «прочитывает» триплет, определяет какую аминокислоту надо присоединить следующей по мере считывания информации в РНК. Когда цепочка аминокислот сформирована, она принимает определенную пространственную форму и становится белком, способным осуществлять возложенные на него ферментные, строительные, гормональные и другие функции. Белок для любого живого организма является продуктом гена. Именно белками определяются все разнообразные свойства, качества и внешние проявления генов.

Next

Сахарный диабет — Википедия

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Са́харный диабе́т лат. diabetes mellītus — группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы и развивающихся вследствие. Вопрос, передается ли по наследству сахарный диабет, волнует тех, кто обнаружил этот недуг у себя или близкого родственника. Сахарный диабет является следствием нарушений в работе эндокринной системе, в результате чего замедляется или прекращается вовсе выработка инсулина, который способствует усвоению сахара в организме. Большая часть инсулинозависимых диабетиков отказывается создавать семью или иметь детей из страха передать это страшное заболевание им. Им приходится выбирать профессии, позволяющие соблюдать строгий график инъекций, и избегать всего, что может вызвать даже небольшие травмы.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет – группа заболеваний эндокринной системы, развивающихся изза недостатка или отсутствия в организме инсулина гормон, в результате. От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и генетические заболевания, передающиеся по наследству. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери. При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал. В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что доминантный ген не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным. В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов: Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям. Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические мутагенные факторы. Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты. Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %. Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования. Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме умственное развитие замедлено и часто остается на уровне семи лет. Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба. Английская королева Виктория была носителем гемофилии. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития. Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли. Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму. Это эндокринное заболевание существует в двух формах и является хроническим. Всемирная организация здравоохранения выделяет два типа эндокринного заболевания. Что касается процентного соотношения риска, то в этом есть свои тонкости. Диабетики часто интересуются, может ли недуг передаваться генетически их детям? Сахарный диабет первого типа называют инсулинозависимым, СД1. Но говорить о том, что это эндокринное заболевание передается по наследству, неправильно. А связано это с тем, что генетическая предрасположенность к недугу передается через поколение. Этот диагноз ставят пациенту, если в его организме инсулин вообще не вырабатывается либо вырабатывается частично. Заболеть сахарным диабетом может каждый человек при наличии факторов риска, к которым относят: Как видим, с большинством указанных факторов человек может бороться. Шансы наследования СД1 при его наличии у одного родителя составляют всего 5%. По статистике СД1 характерен 20% общего количества заболеваний. Если же и мама, и папа больны диабетом первого типа, то риск повышается до 21%. Сахарный диабет второго типа характеризуется независимостью пациента от инсулина. В таких случаях инсулин организмом вырабатывается, но не усваивается по причине снижения чувствительности тканей. Также надо учесть, что чем большее количество родственников с диабетиком, тем выше риск проявления его у детей. Другие факторы тоже влияют на возможность развития недуга, но меньше. Кстати, каждый вид сахарного диабета друг от друга независим, он передается по отдельности, если это происходит. При наличии такого диагноза у отца и матери, вероятность генетической предрасположенности к недугу у ребенка составляет до 100%. Из всего вышесказанного родители должны сделать единственно правильный вывод: надо сделать все, от них зависящее, чтобы исключить появление в жизни ребенка факторов риска. Так, если речь идет о вирусных заболеваниях малыша, то необходимо его закалять. С детства надо следить за массой тела и подвижностью сына или дочери. Также такому малышу нужно ограничивать количество углеводов в рационе, давать меньше сладостей. Обязательно с малышом, у которого есть высокая генетическая склонность к развитию диабета, регулярно проходить медицинские осмотры. Если же мама, бабушка, папа не будут заниматься профилактикой диабета, то в один день возможно появление у ребенка слабости, потливости, снижения аппетита.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет – хроническое нарушение обмена веществ, в основе которого лежит дефицит образования собственного инсулина и повышение уровня глюкозы в. Если вы вспомните тот день, когда вам или вашему ребенку установили диагноз сахарного диабета, то вы вспомните и те вопросы, которые начали волновать ваш воспаленный мозг. Диабет 1 типа — заболевание многофакторное и полигенное. Cмею предположить, что на вопрос: «Откуда появился сахарный диабет 1 типа, если в роду никого с этим заболеванием не было? Никогда нельзя сказать какой из факторов является ведущим или главным. Некоторые ученые разделяют 1 тип диабета на подтипы: А и В. Кстати, диабет 1 типа — это не единственная форма, которая может встречаться у молодого поколения. Если вы прочитаете статью «Источники сахарного диабета у детей и подростков«, то вы узнаете больше о этой проблеме Подтип А связан с аутоиммунным поражением поджелудочной железы и выявление антител тому подтверждение. Этот подтип чаще всего выявляется у детей и подростков. Но бывает, что антитела не выявляются, а диабет при этом есть. В этом случае речь идет о подтипе В, который возникает совершенно по другим причинам, не связанным с работой иммунной системы. На сегодняшний день эти причины не известны, а поэтому диабет называют идиопатическим. Ясно одно, что 1 тип — заболевание с наследственной предрасположенностью. Что это значит и чем отличается от просто наследственного заболевания? Дело в том, что наследственное заболевание — это передача гена из поколение в поколение или мутация гена в будущем организме. развилось, необходимы провоцирующие факторы и высокая степень риска. В этом случае новый человек уже рождается с патологией или с тем иным дефектом. Другими словами наследуется не дефектный ген, а степень риска для данного заболевания. Если провести генетическое исследование, то можно выявить определенную степень риска, которая может быть высокой, средней и низкой. Поэтому совершенно не обязательно, что имея риск развития диабета 1 типа, человек заболеет им. Чаще всего развитие диабета связано со следующими генами или участками генов — HLA DR3, DR4 и DQ. В связи с этим совершенно не важно, что у вас нет известных случаев диабета первого типа в семье сейчас или в прошлых поколениях. Вполне реально, что у ваших предков был низкий риск, который так и не осуществился. И кроме этого, хорошо ли вы знаете свое родословное древо? От чего умирали дети и взрослые в молодом возрасте? Ведь диагностика 100 лет назад была не самая прогрессивная, да и к врачам обращались не часто, особенно на селе. Поэтому я считаю, что совершенно бессмысленно искать виновных за распространение диабета. Тем более не стоит корить себя (я обращаюсь к родителям), что пропустил, не досмотрел и не сберег дитя. Чтобы облегчить вашу вину скажу, что аутоиммунный процесс возникает задолго до клинических проявлений диабета, примерно за несколько лет, а в некоторых случаях за десяток лет. С тех пор утечет много воды и трудно вспомнить кто и в чем виноват. В конце концов, как бы мы ни хотели, мы не сможем уберечь себя или наших детей от всего плохого. Плохое случается и если это случилось, то давайте думать что это СУДЬБА, которую не обманешь. антител, которые борются против тканей собственного организма. Например, если старший ребенок болен диабетом 1 типа, то родители могут провести генетическое исследование и исследование на антитела у младшего ребенка с целью выявления рисков развития диабета, потому что антитела появляются задолго до явных признаков диабета у ребенка. Выявление какой-либо одной группы антител у ребенка совершенно не означает, что он заболеет диабетом в будущем. Конечно можно попасть в экспериментальные группы, где тестируют методики по профилактике диабета в группах высокого риска, но захотите ли вы подвергать еще здорового ребенка неизвестным манипуляциям? Это говорит лишь о том, что у этого ребенка высокий риск развития диабета, который может и нереализоваться. Лично я не готова, да и живем мы далеко от центра страны. Кроме лишней нервотрепки эти действия ничего хорошего не приносят. Постоянные ожидания и мысли могут однажды исполниться. Лично я верю, что наши мысли материальны и все о чем мы думаем когда-нибудь сбудется. Единственное, что можно делать — периодически определять глюкозу натощак и/или гликированный гемоглобин, чтобы не пропустить манифестацию диабета. Поскольку пока отработанных методов, которые 100 % предотвращают развитие диабета нет, да вообще никаких пока нет. Еще один вопрос, который волнует каждого с сахарным диабетом 1 типа: «Какие риски заболеваемости у детей, родители которых больны диабетом или, если в семье уже имеется ребенок с диабетом? » Недавно было окончено 16-летнее исследование, которое изучало прогнозирование заболевания в семьях больных. Риск заболеть диабетом не имея известных родственников с диабетом составляет всего 0,2 — 0,4 %. Чем больше в семье число родственников с диабетом, тем риск выше. Если в семье больны два ребенка, то риск для третьего составляет 9,5 %. Если больны двое родителей, то риск развития СД 1 типа для ребенка уже увеличивается до 34 %. Кроме того, риск развития СД 1 типа зависит от возраста манифестации заболевания у заболевшего. Чем раньше заболел ребенок в семье, тем риск для второго выше. Если манифестация заболевания произошла до 20 лет, то риск для второго ребенка – 6,4 %, а если манифестация заболевания – старше 20 лет, то риск – 1,2 %. Но что же можно сделать, чтобы уменьшить влияние этих пресловутых факторов, которые запускают аутоиммунный процесс? И хотя все сводится к «повезет-не повезет», все-таки можно постараться максимально воздействовать на них. Вот перечень способов по первичной профилактике СД 1 типа. Все мы разные, с разной степенью тревожности и «пофигизма». Поэтому только вам решать, вести ли на диагностику сахарного диабета своего ребенка или идти самому. Спросите себя: «Готовы ли вы к положительному результату? Готовы ли вы узнать, что у вашего ребенка имеется риск развития этого заболевания и при этом продолжать спокойно жить? Если да, то можете пройти полное генетическое и иммунное обследование. Лучше всего это делать в самом сердце страны и эндокринологии — Эндокринологическом Научном Центре г. На этом я заканчиваю и искренне желаю здоровым избежать «прелестей» сахарного диабета 1 типа.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

По наследству сахарный диабет. передается он от отца или. ли диабет по наследству? В древние времена люди не могли объяснить природу возникновения различных генетических аномалий и считали, что это проклятие или мистическое воздействие на ребёнка. Только в двадцатом веке появились технологии, которые с поразительной точностью могут указать на настоящую причину множества серьёзных наследственных заболеваний, в частности синдрома Шерешевского — Тёрнера, приводящего к ряду физических отклонений у детей. Синдром Шерешевского — Тёрнера — это серьёзная хромосомная патология, возникающая из-за наличия только одной половой Х хромосомы или нарушения её строения. Проведённые исследования не выявили связи возраста родителей и наличия у них каких-либо отклонений с заболеванием ребёнка. Данное заболевание встречается исключительно у женского пола, так как у мужчин в норме только одна Х хромосома. Он предположил наследственную природу патологии и обнаружил недоразвитие половых органов и гипофиза. Практически все пациентки страдают бесплодием и недоразвитием половых органов и молочных желёз. Позднее, в 1938 году, Тёрнер выделил главные симптомы синдрома: половой инфантилизм, боковые складки на шее и деформирование локтевых суставов. Форд смог установить настоящую генетическую причину возникновения заболевания, ей стала частичная или полная потеря одной из Х хромосом. С самого раннего возраста ребёнку нужно особое внимание, так как он чувствует отличие от одногодок и осознаёт свою неполноценность. Девочки сильно комплексуют по поводу недоразвития половых органов и молочных желёз, недостатков фигуры и маленького роста. Однако особое устройство психики позволяет им легче переносить подобную эмоциональную нагрузку, так как даже в старшем возрасте пациент сохраняет небольшую инфантильность и по-детски реагирует на жизненные неприятности. При правильном подходе больные с синдромом Шерешевского — Тёрнера спокойно существуют в социуме, учатся, общаются со сверстниками и ведут полноценную жизнь, так как интеллект у большинства из них развивается без отклонений. Изначально считалось, что причиной развития синдрома служит исключительно отсутствие одной из половых хромосом у женщин, однако с развитием молекулярных технологий стало возможно обнаружение дополнительных типов заболевания, возникающих из-за деформации или отсутствия больших участков Х хромосомы, при которых она неспособна полноценно кодировать генетическую информацию. Основной механизм появления синдрома — нарушения передачи Х хромосомы во время формирования зародыша после зачатия. В большинстве случаев регистрируется полная утрата одной из половых хромосом, реже встречается частичная потеря коротких или длинных плеч либо нарушения формы (уменьшенные размеры, кольцевое строение). Чаще всего страдает наследственный материал, переданный от отца. Во время исследования проводится изучение каждой хромосомы в отдельности. Из венозной крови выделяются лимфоциты, находящиеся в стадии митоза. На основании полученных данных генетик ставит соответствующий диагноз. Так как синдром Тёрнера является хромосомным заболеванием, излечить его невозможно. Однако с помощью комплексного подхода получается значительно снизить выраженность симптомов. Основной упор делается на стимулирование роста ребёнка, развитие у него вторичных и первичных половых признаков. Процесс терапии очень сложен и требует больших усилий, чтобы полностью восполнить недостаток функционирования организма. Обычно использование гормона роста продолжают примерно до 15 лет, постепенно сокращая его дозировки. Иногда параллельно назначается курс анаболических стероидов (Прогестерон), усиленно формирующих мышечную массу. Применение этих медикаментов может привести к различным осложнениям, поэтому необходим постоянный контроль эндокринолога и гинеколога за развитием ребёнка. В пубертатном возрасте (около 13 лет) подростку назначают гормональную терапию препаратами с содержанием эстрогена (Эстрадиол, Новинет, Прогинова и т. Стимулируется половое развитие, рост молочных желёз, вторичных половых признаков, матки. Примерно через полтора года начинают приём специальных оральных контрацептивов, регулирующих менструальный цикл. В некоторых случаях при патологиях развития сердечно-сосудистой системы или любых других органов назначаются специальные операции для корректировки здоровья пациента. Пациентам полезно заниматься различными видами спорта, чтобы укреплять мышцы и стимулировать кровообращение. Нелишними будут курсы массажа или различные физиотерапевтические процедуры (электрофорез, УВЧ и т. При синдроме Тёрнера не требуется соблюдения особых диет, врач может дать только общие рекомендации по питанию, которые полезны для всех людей. Специальных народных рецептов, назначаемых при этом заболевании, не существует. Бесплодность — очень тяжёлый симптом, которым страдают практически все больные синдромом Тёрнера — Шерешевского. В большинстве случаев пациенты не могут иметь детей, однако при мозаичных формах, когда сформирована матка, с помощью метода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) возможно подсадить либо собственную оплодотворённую яйцеклетку (при условии полноценного развития яичников), либо донорскую. При своевременном начале лечения можно добиться очень хороших результатов. Заместительная гормональная терапия позволяет увеличить рост, сформировать молочные железы и половые органы. Синдром Тёрнера непосредственно не влияет на продолжительность жизни больного. Пациентки доживают до старости (при отсутствии иных серьёзных патологий). Единственной мерой профилактики является дородовая генетическая диагностика с определением хромосомного набора, полученного из околоплодных вод. В последующем проводится консультирование врачом-генетиком и назначаются различные пренатальные скрининги. Несмотря на неизлечимость заболевания, не стоит отчаиваться. В большинстве случаев ребёнок положительно реагирует на назначенную терапию и при помощи родных и специалистов постепенно приспосабливается к жизни в социуме.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Лечение сахарного диабета Данное заболевание представляет собой заболевание эндокринной системы, которое возникает в результате нехватки гормона. Сахарный диабет представляет собой заболевание, развивающееся в эндокринной системе, которое выражается в увеличении показателей сахара в крови человека и хронической недостаточностью инсулина. Данное заболевание приводит к нарушению обмена углеводов, белков и жиров. Как сообщает статистика, показатели заболеваемости сахарным диабетов увеличиваются с каждым годом. Этим недугом страдает более 10 процентов всего населения в разных странах мира. Сахарный диабет возникает в том случае, когда хронически не хватает инсулина для урегулированию уровня глюкозы в крови. Инсулин представляет собой гормон, образующийся в области поджелудочной железы под названием островки Лангерганса. Данный гормон напрямую становится участником углеводного, белкового и жирового обмена в органах человека. Углеводный обмен зависит от поступления сахара в клетки тканей. Инсулин активирует выработку сахара и повышает запасы глюкозы в печени за счет выработки специального углеводного соединения гликогена. Дополнительно инсулин позволяет предотвращать распад углевода. Инсулин выступает в качестве активного проводника глюкозы к жировым клеткам, усиливает выделение жировых веществ, позволяет обеспечивать получение клетками ткани необходимой энергии и предотвращает быстрый распад жировых клеток. В том числе этот гормон способствует поступлению в клеточные ткани натрия. Функциональные функции инсулина могут нарушиться в том случае, если организм испытывает острую его нехватку при выделении, а также нарушается воздействие инсулина на ткани органов. Нехватка инсулина в клеточных тканях может образоваться, если нарушается работа поджелудочной железы, что приводит к разрушению островков Лангерганса. Которые отвечают за восполнение недостающего гормона. Сахарный диабет первого типа возникает именно при недостатке инсулина в организме, вызванной неправильной работой поджелудочной железы, когда остается менее 20 процентов клеток тканей, способных полноценно работать. Заболевание второго типа возникает, если нарушилось воздействие инсулина. В этом случае развивается состояние, которое именуется как инсулинорезистентность. Выражается заболевание в том, что норма инсулина в крови постоянная, однако на ткани он не воздействует должным образом из-за потери чувствительности клеток. Когда инсулина не хватает в крови, глюкоза не может в полном объеме поступать в клетку, в результате это приводит к резкому повышению уровня сахара в крови. Из-за появления альтернативных путей переработки сахара в тканях накапливается сорбитол, гликозаминогликан, гликилированный гемоглобин. В свою очередь сорбитол нередко провоцирует развитие катаракты, нарушает функционирование мелких артериальных сосудов, истощает нервную систему. Гликозаминогликаны поражают суставы и ухудшают здоровье. Между тем альтернативных вариантов усвоения сахара в крови недостаточно для получения полного объема энергии. Из-за нарушения белкового обмена снижается синтез белковых соединений, а также наблюдается распад белка. Это становится причиной того, что у человека возникает слабость в мышцах, нарушается функциональность сердечной и скелетных мышц. По причине усиления перекисного окисления жиров и скопления вредных токсических веществ возникает поражение сосудов. В результате в крови увеличивается уровень кетоновых тел, которые выступают продуктами обмена. Причины развития сахарного диабета у человека могут быть двух типов: Аутоиммунные причины возникновения сахарного диабета связаны с нарушением работы иммунной системы. При слабом иммунитете происходит образование антител в организме, которые повреждают клетки островков Лангерганса в области поджелудочной железы, которые отвечают за выделение инсулина. Аутоиммунный процесс возникает из-за активности вирусных заболеваний, а также в результате действия на организм пестицидов, нитрозаминов и иных токсических веществ. Идиопатическими причинами могут быть любые процессы, связанные с появлением сахарного диабета, которые развиваются самостоятельно. При втором типе заболевания чаще всего причиной развития сахарного диабета называют наследственную предрасположенность, а также ведение нездорового образа жизни и наличие второстепенных заболеваний. Факторами развития сахарного диабета второго типа выступают: Генетическая предрасположенность человека. Эта причина является главной среди всех возможных факторов. Если пациент имеет в роду кого-то из родственников, которые болели сахарным диабетом, имеется риск того, что сахарный диабет может появиться по причине генетической предрасположенности. Если кто-то из родителей страдает сахарным диабетом, риск развития заболевания составляет 30 процентов, а если недуг имеется у отца и матери, в 60 процентах случаев диабет передается по наследству ребенку. Если наследственность имеется, она может начать проявляться уже в детском или подростковом возрасте. Поэтому необходимо максимально тщательно следить за здоровьем ребенка с генетической предрасположенностью, чтобы вовремя предотвратить развитие заболевания. Чем раньше сахарный диабет будет выявлен, тем ниже шанс того, что внукам передастся этот недуг. По статистике это вторая причина, которая приводит к развитию сахарного диабета. При полноте или даже ожирении тело пациента имеет большое количество жировых тканей, особенно в области живота. Противостоять заболеванию можно, соблюдая определенную диету. Подобные показатели привозят к тому, что у человека возникает понижение чувствительности к воздействию инсулина клеточных тканей в организме. Именно это становиться причиной того, что у полных пациентов чаще всего развивается сахарный диабет. Поэтому тем людям, которые имеют генетическую предрасположенность к появлению заболевания, важно тщательно следить за своим рационом питания и принимать в пищу только полезные продукты. Если в рацион пациента входит значительное количество углеводов и не наблюдается клетчатка, это приводит к ожирению, что повышает риск развития сахарного диабета у человека. Длительные заболевания приводят к снижению чувствительности клеточных тканей к гормону инсулину. Некоторые лекарства могут провоцировать развитие сахарного диабета. Среди них: Также длительный прием каких-либо лекарств, особенно антибиотиков, приводит к нарушениям утилизации сахара в крови, развивается так называемый стероидный сахарный диабет. Такие аутоиммунные заболевание, как хроническая недостаточность коры надпочечников или аутоиммунный тиреоидитмогут провоцировать возникновение сахарного диабета. Причиной развития сахарного диабета на фоне инфекции, как правило, является генетическая предрасположенность детей. Данный фактор также может стать причиной развития сахарного диабета, если вовремя не предпринять необходимые меры профилактики и лечения. Беременность как таковая не может провоцировать диабет, между тем несбалансированное питание и генетическая предрасположенность могут сделать свое коварное дело. Несмотря на приходи женщин во время беременности, нужно тщательно следить за питанием и не позволять чрезмерно увлекаться жирными продуктами. Также важно не забывать вести активный образ жизни и делать специальную зарядку для беременных. Вредные привычки также могут сыграть злую шутку с пациентом и спровоцировать развитие сахарного диабета. Спиртосодержащие напитки убивают бета-клетки поджелудочной железы, что приводит к возникновению заболевания.

Next

Как передается сахарный диабет диабет по наследству Заболевания

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет — сладкая. его либо приобретают по наследству. от отца — в %. Для многих людей интересно было бы узнать, передается ли сахарный диабет по наследству. В первом случае развивается ожирение и слабоумие, а во втором – сочетаются проявления сахарного и несахарного диабета с глухотой и слепотой. Ведь не секрет, что этим заболеванием страдают многие люди, и у каждого есть родственники, друзья или знакомые с подобным недугом. Нужно отметить, что такая патология не является заразной. Так что заразиться им при общении с больным совершенно невозможно. При наличии гена у отца или матери, подобные проблемы могут возникнуть у ребенка в половине случаев. Передается ли сахарный диабет еще каким-нибудь путем. Диабетом первого типа страдают, в основном дети и молодые люди. Ученые доказали, что существует определенные гены, которые могут переходить к ребенку от отца или матери, а также близких родственников. При данной форме сахарный диабет передается не только от родителей, но и через поколение. Нельзя сказать прямо, что сахарный диабет передается по наследству, скорее будет правильным отметить, что наследуется предрасположенность к данному виду заболевания. То есть у человека остается вероятность его развития, если таким недугом страдали дедушки или бабушки. Диабет первого и второго типа могут наследоваться независимо друг от друга, так как за это отвечают разные типы генов. Вероятность развития заболевания при СД 1 типа у детей может составить в таком случае до 15%. Сахарный диабет по наследству развивается при условии воздействия определенных факторов: 1. Диабет наследственное заболевание, и высокий риск его развития сохраняется в том случае, когда болеют не только ближайшие родственники, но и существует зависимость от общего количества больных диабетом в семье. Нарушение режима питания, прием нездоровой пищи, переедание. Такая закономерность относится только к одному определенному виду диабета. Злоупотребление вредными привычками – алкоголем, курением, наркотиками. К ним относятся синдром Прадера-Вилли и синдром Вольфрама. Существуют особые формы такой патологии, как наследственный сахарный диабет. С возрастом риск заболеть инсулинозависимой формой постепенно снижается. Поэтому особое внимание следует уделить профилактике развития диабета еще в детском возрасте. Закалять организм, избегать переохлаждения, принимать витамины. Как выясняется, причиной такого заболевания, как сахарный диабет наследственность является одной из главных. Передается ли диабет по наследству при развитии его у беременных? Во время вынашивания будущего ребенка у беременной, которая имеет родственников с такой патологией, часто развивается гестационнный вид заболевания. Чаще всего он развивается при следующих условиях: • быстрый набор массы тела во время беременности; • наличие заболевания у близких родственников; • если будущая мама старше 35 лет; • изначально избыточный вес; • большой вес у плода. А в случае, если недуг поражает обоих родителей, то такая вероятность становиться практически 100%, особенно при наличии избыточной массы тела. Но не у всех детей он проявляется после их рождения. Несмотря на то, что сахарный диабет наследственное заболевание можно принять ряд мер для того, чтобы он не появился. Этим фактом следует воспользоваться, и принять все необходимые меры, помогающие предотвратить развитие данного заболевания. Итак, если человек входит в группу риска, то сделать нужно следующее: 1. В это понятие входит отказ от тех продуктов питания, которые приводят к избыточной массе тела. В результате экспериментов было доказано, что полчаса ежедневно ходьбы в среднем или высоком темпе избавляют от последствий гиподинамии. Если вес начинает расти, то следует обратиться к диетологу и пересмотреть питание, а также заняться физическими упражнениями. Соли следует использовать как можно меньше – не более 3 г в сутки. При совершении моциона у человека не должно возникать дискомфортных ощущений. Питание лучше разделить на 4-5 приемов, и уменьшить объем каждой порции.

Next

От чего сахарный диабет почему появляется, отзывы

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет представляет собой заболевание, развивающееся в эндокринной системе. Произошло от греческого epilambáno, что означает «схватываю», «нападаю». И, действительно, что могли подумать наши непросвещенные предки, ставшие свидетелями эпилептического приступа? Да не иначе, что в человека вселился дьявол и полностью владеет его телом. Эпилепсия – одно из самых распространенных неврологических заболеваний, хроническое заболевание головного мозга, основным проявлением которого являются спонтанные, кратковременные, редко возникающие эпилептические приступы. Чаще всего эпилепсия носит врожденный характер, поэтому первые приступы появляются в детском (5-10 лет) и подростковом (12-18 лет) возрасте. При исследовании повреждения вещества мозга не определяются, изменена только электрическая активность нервных клеток и понижен порог возбудимости головного мозга. Такая эпилепсия называется первичной или идиопатической, течет доброкачественно, хорошо поддается лечению: с возрастом пациент может полностью отказаться от приема таблеток. Другой тип – вторичный (симптоматический), он развивается после повреждения структуры головного мозга или нарушения обмена веществ в нем. Это может произойти в результате целого ряда факторов, таких как недоразвитие структур мозга, черепно-мозговые травмы, инфекции, инсульты, опухоли, алкоголизм, наркотическая зависимость и др. Такая форма эпилепсии может развиться в любом возрасте, она труднее поддается лечению. Но если удается справиться с основным заболеванием, возможно полное излечение. После постановки диагноза лечение может проводиться как в неврологических больницах и отделениях, так и принудительно в психиатрических — в случаях, когда больной эпилепсией совершает общественно опасные действия во время приступа или признан невменяемым (эпилептическое слабоумие, бредовые симптомокомплексы). В Российской Федерации принудительная госпитализация должна быть санкционирована судом. В особо тяжелых случаях это возможно до вынесения судьей решения. Больные, принудительно помещенные в психиатрический стационар, признаются нетрудоспособными на весь период нахождения в стационаре и пользуются правами пациента на общих основаниях. Эпилепсия может проявляться совершенно различными типами приступов. Эти типы классифицируются: по причине их возникновения (идиопатическая и вторичная эпилепсия); по месту расположения первоначального очага излишней электрической активности (кора правого или левого полушария, глубинные отделы мозга); по варианту развития событий во время приступа (с потерей сознания или без). Таким образом, упрощенная классификация эпилептических приступов выглядит так. Генерализованные приступы протекают с полной потерей сознания и контроля над своими действиями. Происходит это в результате излишней активации глубинных отделов и дальнейшем вовлечении всего головного мозга. Такое состояние не обязательно приводит к падению, т.к. Во время тонико-клонического приступа в начале возникает тоническое напряжение всех групп мышц, падение, а затем клонические судороги – ритмичные сгибательные и разгибательные движения в конечностях, голове, челюсти. Абсансы возникают почти исключительно у детей и проявляются приостановкой деятельности ребенка – он как будто застывает на месте с неосознанным взглядом, иногда при этом у него могут подергиваться глаза и мышцы лица. 80% всех эпилептических приступов у взрослых и 60% приступов у детей относятся к парциальным. Парциальные приступы возникают, когда формируется очаг избыточной электрической возбудимости в каком-то определенном участке коры головного мозга. Проявления парциального приступа зависят от того места расположения такого очага – они могут быть двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими. Во время простых приступов человек находится в сознании, но не контролирует определенную часть своего тела или у него возникают непривычные ощущения. При сложном приступе происходит нарушение сознания (частичная потеря), когда человек не понимает, где он находится, что с ним происходит, в это время вступить в контакт с ним не возможно. Во время сложного приступа, так же, как и во время простого, происходят неконтролируемые движения в какой-либо части тела, а иногда это даже может быть имитацией целенаправленного движения – человек ходит, улыбается, разговаривает, поет, «ныряет», «бьет по мячу» или продолжает начатое до приступа действие (ходьбу, жевание, разговор). И простой, и сложный парциальный приступ может завершаться генерализацией. Все типы приступов являются кратковременными – длятся от нескольких секунд до 3х минут. Почти все приступы (кроме абсансов) сопровождаются послеприступной спутанностью и сонливостью. Если приступ протекал с полной потерей или с нарушением сознания, то человек ничего о нем не помнит. У одного пациента могут сочетаться различные типы приступов, и может меняться частота, с которой они возникают. Всем известны такие проявления эпилепсии, как эпилептические приступы. Эпилепсия опасна развитием эпилептической энцефалопатии – при этом состоянии ухудшается настроение, появляется беспокойство, снижается уровень внимания, памяти и познавательных функций. может приводить к отставанию в развитии и мешать формированию навыков речи, чтения, письма, счёта и др. А также неправильная электрическая активность между приступами может способствовать развитию таких тяжелых заболеваний, как аутизм, мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности. Как уже говорилось выше, эпилепсия подразделяется на 2 основные разновидности: Идиопатическая и симптоматическая. Идиопатическая эпилепсия чаще всего бывает генерализованной, а симптоматическая – парциальной. В нервной системе сигналы от одной нервной клетки к другой передаются с помощью электрического импульса, который генерируется на поверхности каждой клетки. Иногда возникают ненужные избыточные импульсы, но в нормально работающем головном мозге они нейтрализуются специальными антиэпилептическими структурами. Идиопатическая генерализованная эпилепсия развивается в результате генетического дефекта этих структур. В этом случае мозг не справляется с излишней электрической возбудимостью клеток, и она проявляется в судорожной готовности, которая может в любой момент «захватить» кору обоих полушарий мозга и вызвать приступ. При парциальной эпилепсии формируется очаг с эпилептическими нервными клетками в одном из полушарий. Эти клетки генерируют излишний электрический заряд. В ответ на это сохранившиеся антиэпилептические структуры образуют вокруг такого очага «защитный вал». До какого-то момента судорожную активность удается сдерживать, но наступает кульминационный момент, и эпилептические разряды прорываются сквозь границы вала и проявляются в виде первого приступа. Следующий приступ, скорее всего, не заставит себя ждать – т.к. Такой очаг с эпилептическими клетками формируется, чаще всего, на фоне какого-либо заболевания или патологического состояния. Но при возникновении «благодатной» почвы (одно из вышеперечисленных заболеваний или состояний) может развиться одна из форм симптоматической эпилепсии. В таком случае у молодых людей чаще формируется эпилепсия после черепно-мозговых травм и злоупотребления алкоголем или наркотиками, а у пожилых – на фоне опухолей головного мозга или после инсульта. Вопреки расхожему мнению, что человеку с эпилепсией придется во многом себя ограничить, что многие дороги перед ним закрыты, жизнь с эпилепсией не так уж строга. Самому пациенту, его близким и окружающим необходимо помнить, что в большинстве случаев они не нуждаются даже в оформлении инвалидности. Залогом полноценной жизни без ограничений является регулярный бесперебойный прием подобранных врачом препаратов. Защищенный лекарствами мозг становится не таким восприимчивым к провоцирующим воздействиям. Поэтому пациент может вести активный образ жизни, работать (в том числе, за компьютером), заниматься фитнесом, смотреть телевизор, летать на самолетах и многое другое. Но есть ряд занятий, которые по существу являются «красной тряпкой» для мозга у пациента с эпилепсией. Такие действия должны быть ограничены: Вождение автомобиля; Работа с автоматизированными механизмами; Плавание в открытых водоемах, плавание в бассейне без присмотра; Самостоятельная отмена или пропуск приема таблеток. А также существуют факторы, которые могут вызвать эпилептический приступ даже у здорового человека, и их тоже надо опасаться: Недосыпание, работа в ночные смены, суточный режим работы. Хроническое употребление или злоупотребление алкоголем и наркотиками Дети и подростки, у которых развилась эпилепсия, со временем вырастают, и перед ними встает насущный вопрос о контрацепции. Женщинам, принимающим гормональные контрацептивы, следует знать, что некоторые противоэпилептические средства могут снижать их содержание в крови и приводить к нежелательной беременности. Другой вопрос, если, наоборот, продолжение рода желательно. Несмотря на то, что эпилепсия возникает по генетическим причинам, она не передается потомству. Психические нарушения, связанные с побочным влиянием антиэпилептических препаратов 5. Поэтому пациент с эпилепсией может смело заводить ребенка. Эпилептические психозы особенности изменений личности при эпилепсии 1. Но нужно учитывать, что перед зачатием женщина должна добиться длительной ремиссии с помощью препаратов и продолжать их прием во время вынашивания беременности. Характерологические: эгоцентризм; педантизм; пунктуальность; злопамятность; мстительность; гиперсоциальность; привязанность; инфантилизм; сочетание грубости и угодливости. Формальные расстройства мышления: брадифрения (тугоподвижность, замедленность); обстоятельность; склонность к детализации; конкретно-описательное мышление; персеверация. Перманентные эмоциональные расстройства: вязкость аффекта; импульсивность; эксплозивность; дефензивность (мягкость, угодливость, ранимость); 4. Противоэпилептические лекарства незначительно повышают риск неправильного внутриутробного развития плода. Снижение памяти и интеллекта: легкие когнитивные нарушения; деменция (эпилептическое, эгоцентрическое, концентрическое слабоумие). Изменение сферы влечений и темперамента: повышенный инстинкт самосохранения; повышение влечений (замедленный темп психических процессов); преобладание хмурого, угрюмого настроения. Тем не менее, не стоит отказываться от лечения, т.к. в случае возникновения приступа во время беременности риск для плода и матери значительно превышает потенциальный риск развития аномалий у ребенка. Для снижения такого риска рекомендовано постоянно принимать фолиевую кислоту во время беременности. Предвестники в виде аффективных нарушений (колебания настроения, тревога, страх, дисфория), астенических симптомов (утомляемость, раздражительность, снижение работоспособности) 2. Вегетативные, неврологические, соматические нарушения 5. Психические расстройства больных эпилепсией определяются: органическим поражением головного мозга, лежащим в основе заболевания эпилепсии; эпилептизацией, то есть результатом деятельности эпилептического очага, зависят от локализации очага; психогенными, стрессовыми факторами; побочным действием антиэпилептических препаратов - фармакогенные изменения; формой эпилепсии (при отдельных формах отсутствуют). Ауры (соматосенсорная, зрительная, слуховая, обонятельная, вкусовая, психическая) 2. Синдромы изменения сознания: а) выключение сознания (кома) - при генерализованных припадках и вторично-генерализованных б) особые состояния сознания - при простых парциальных припадках в) сумеречное помрачение сознания - при сложных парциальных припадках 2. Синдромы изменения сознания (сопор, оглушение, делирий, онейроид, сумерки) 2. Психические симптомы (нарушения высших корковых функций): дисмнестические, дисфазические, идеаторные, аффективные, иллюзорные, галлюцинаторные.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Признаки сахарного диабета первого типа мало чем отличаются от второго, но они развиваются очень медленно, иногда на протяжении нескольких лет. Причины возникновения двух разных видов диабета различны, но одна из них особенно важна – наследственность. Инсулинозависимый сахарный диабет (I типа) имеет еще такое название, как юношеский. Она возникает резко и неожиданно, проявляя себя в юном возрасте (с рождения до 20 лет). У генетически-предрасположенного человека происходит следующее: на вирусы или свободные радикалы, выброшенные в кровь в результате нервного стресса, организм вынужден отвечать иммунной реакцией. Сопровождается тяжелыми симптомами, как правило, после перенесенных вирусной инфекции либо серьезного стресса. Начинается быстрая выработка антител к данным чужеродным агентам. Когда «враги» бывают побеждены, процесс выработки антител должен остановиться. Но в данном случае этого не происходит, таинственный тормоз не срабатывает, безостановочно производимые антитела, начинают «пожирать» клетки поджелудочной железы. Иммунная система здорового человека крайне редко ведет себя так неадекватно. А вот генетически предрасположенному к диабету ребенку порой достаточно небольшой простуды для запуска механизма. Итак, из ряда факторов, вызывающих сахарный диабет на первое место ставят наследственную предрасположенность. Диабет I-го типа имеет вероятность наследования 3-7% - по линии матери, 10% - по линии отца. Когда им страдают оба родителя, вероятность резко возрастает и составляет 70%. Инсулинонезависимый диабет (II типа) имеет вероятность наследования 80% по линии и матери, и отца. Если от инсулинонезависимого диабета страдают оба родителя, то он со стопроцентной вероятностью проявится у детей. Такую наследственную предрасположенность следует учитывать в различных жизненных ситуациях, в частности при вступлении в брак, затем при планировании семьи. Разъяснять детям, что они составляют «группу риска», чтобы они могли свести на нет многие факторы, влияющие на возникновение сахарного диабета данного типа. В их случае к нему ведут: нервные перегрузки, переедание и отсутствие физических нагрузок, как следствие ожирение и тучность, частые вирусные инфекции. Доказано, что каждые 20% лишнего (избыточного) веса повышают вероятность заболеть диабетом II типа.

Next